CONTRACCIÓN MUSCULAR
http://dl.dropbox.com/u/109809624/CONTRACCI%C3%93N%20MUSCULAR.pptx
Si queremos estudiar el mecanismo de contracción muscular, el primer interrogante que nos plateamos es¿quién da la orden de que se lleve a cabo y como esa orden llega hasta el músculo ¿ La primera respuesta es muy sencilla, decide que se ha de realizar una contracción muscular el órgano de dirección de todas las actividades vitales, es decir, el Sistema Nervioso. El proceso de conducción nerviosa lo veremos al estudiar este sistema sin embargo, ahora nos interesa conocer como se ponen en contacto nervios y músculos y como se transmite el impulso nervioso en esta zona neuromuscular.
MECANISMO DE CONTRACCIÓN MUSCULAR
Cuando el músculo está relajado la Troponina se mantiene unida a la Tropomiosina ( por la zona T) y a la Actina ( por la zona I ) de tal forma que tapa los sitios de unión de actina y miosina. Cuando llega hasta la fibra muscular el estímulo a través de la motoneurona se produce la despolarización del sarcolema que se transmite hasta las miofibrillas a través del sistema de túbulos ( sistema T ) del retículo sarcoplásmico. cuando el retículo sarcoplásmico se despolariza el Ca2+ que contiene en sus cisternas terminales se vierte en el citoplasma donde se unirá con la Troponina ( en la zona C ), esta unión hace que se debilite el enlace entre troponina y actina y permite que la tropomiosina se desplace lateralmente y deje al descubierto el sitio activo donde la actina se une con la miosina. Por cada Ca2+ que se une a la troponina se destapan 7 sitios de enlace para la miosina. Es ahora cuando las cabezas de moléculas de miosina se unen a los sitios de enlace de actina y una vez unidos las cabezas de la miosina actúan como bisagras desplazándose y arrastrando a la cadena de actina (golpe activo, con gasto de ATP ) para después romper espontáneamente este enlace y saltar hasta el sitio de unión siguiente. De esta forma se produce el desplazamiento de los filamentos de actina sobre los de miosina. La anchura de las bandas A permanece constante mientras que las líneas z se juntan, se produce así la contracción Muscular por la suma del acortamiento individual de cada sarcómero que se acorta entre un 30 y 50 %.
HOLA MI NOMBRE ES GLADIS ALVARADO EL PROPOSITO DE ESTE BLOG ES PARA EVIDENCIAR TODO LOS CONOCIMIENTOS QUE VALLA ADQUIRIENDO EN LA ASIGNATURA DE FISIOLOGÍA Y ASÍ HACERLO MAS DIDÁCTICO... BIENBENIDOS!
martes, 30 de octubre de 2012
lunes, 29 de octubre de 2012
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
http://dl.dropbox.com/u/109809624/video%20s%C3%ADntesis%20de%20prote%C3%ADnas.ppsx
http://dl.dropbox.com/u/109809624/video%20s%C3%ADntesis%20de%20prote%C3%ADnas.ppsx
La síntesis de una proteína comienza cuando el gen que codifica esta proteína es expresado mediante el proceso de la transcripción. En la transcripción transmite la información desde el ADN del gen al ARN mensajero (ARNm). Los genes humanos están compuestos de intrones (regiones no codificantes de proteína) que están situados entre los exones (regiones codificantes). En el proceso de maduración del ARNm se van eliminando los intrones y se une cada exón al siguiente para formar un ARNm maduro. No siempre se utilizan todos los exones, sino que muchas veces se deja de utilizar uno o más exones con lo que la proteína que se sintetiza es diferente aunque provenga del mismo gen. El ARNm maduro ya puede pasar al citoplasma. Una vez en el citoplasma el ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma y después a la subunidad mayor para formar un ribosoma completo. El complejo ARNm-ribosoma es la maquinaria de síntesis de proteínas donde se decodifica el mensaje del ARNm mediante el código genético. El código genético establece un sistema para traducir la secuencia de ARN que tiene un alfabeto de 4 letras a una secuencia de proteína que tiene como alfabeto los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. Cada triplete de nucleótidos codifica un aminoácido. Así las proteínas son una tira de aminoácidos enlazados de forma que en cada posición se escogió uno de los 20 disponibles según la palabra de tres letras (codón) que el ARNm contuviera. En este proceso de hacer que cada triplete determine la incorporación del aminoácido correspondiente son esenciales los llamados ARN de transferencia. Si la proteína está destinada a estar en el citoplasma, en el núcleo o en las mitocondrias la síntesis se realiza en el citoplasma. En cambio si la proteína está destinada a ser secretada, como en el caso de la insulina por ejemplo, o a estar en la membrana, como por ejemplo la APP, su síntesis se realiza en la superficie del Retículo Endoplásmico para que la proteína penetre en él a la vez que se sintetiza. Una vez sintetizada o incluso mientras se sintetiza la proteína se pliega adoptando una forma característica que le permite ejercer su función. De esta forma se produce el importante flujo de información biológica desde el ADN al ARN y finalmente a la secuencia de la proteína que al determinar su estructura le capacita para una determinada función. |
jueves, 25 de octubre de 2012
SINAPSIS
http://dl.dropbox.com/u/109809624/SINAPSIS%20VIDEO.wmv
http://dl.dropbox.com/u/109809624/SINAPSIS%20VIDEO.wmv
La sinapsis es una unión intercelular
especializada entre neuronas o entre una neurona y una célula efectora (casi siempreglandular o muscular). En estos
contactos se lleva a cabo la transmisión del impulso nervioso. Éste se inicia
con una descarga química que origina una corriente eléctrica en la membrana de
la célula presináptica (célula emisora); una vez que este impulso nervioso
alcanza el extremo del axón (la conexión con la otra célula), la propia neurona
segrega un tipo de compuestos químicos (neurotransmisores) que se depositan
en el espacio sináptico (espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la
neurona postsináptica o receptora). Estas sustancias segregadas o
neurotransmisores (noradrenalina y acetilcolina entre otros) son los encargados de excitar o inhibir
la acción de la otra célula llamada célula post sináptica.
lunes, 8 de octubre de 2012
FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO Y PARASIMPÁTICO
http://dl.dropbox.com/u/109809624/SNA%20SIMPATICO%20Y%20PARASIMPATICO.pptxparasimpático
El sistema simpático
Este sistema nos prepara para la acción. Este es el sistema que media en la
respuesta de estrés hormonal. Las conductas de lucha y de huida están mediadas
por el sistema simpático. Aumenta la frecuencia de latidos del corazón, dilata
los bronquios y las pupilas. Estimula las glándulas suprarrenales. La
sudoración excesiva o hiperhidrosis en manos, axilas o cara se relaciona con
una híper estimulación del sistema simpático
El sistema nervioso simpático es el responsable de la regulación de los
mecanismos homeostáticos de lo organismos vivos. Las fibras de este sistema
llegan a casi todos los órganos y sistemas del cuerpo, desde la pupila del ojo
hasta controlar la motilidad intestinal. El sistema simpático nos ayuda a
sentir las sensaciones de frío o calor.
El sistema nervioso parasimpático
Se origina en el tronco del encéfalo. Sus funciones son más diferenciadas. Es
responsable de la regulación de órganos internos del descanso de la digestión y
las actividades que ocurren cuando el cuerpo está en reposo como el sueño
martes, 2 de octubre de 2012
ESQUEMA DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
http://dl.dropbox.com/u/109809624/TRANSPORTE%20ACTIVO%20FISIOO.pptx
Ósmosis
Ósmosis en una célula animal
Ósmosis en una célula vegetal
http://dl.dropbox.com/u/109809624/TRANSPORTE%20ACTIVO%20FISIOO.pptx
El proceso de transporte es importante
para la célula porque le permite expulsar de su interior los desechos del metabolismo,
también sustancias que sintetiza como hormonas y
además, es forma en que adquiere nutrientes del medio externo, gracias a la
capacidad de la membrana celular de
permitir el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Las vías
de transporte a través de la membrana celular y los mecanismos básicos para las
moléculas de pequeño tamaño son:
Transporte pasivo
Transporte simple de moléculas a través
de la membrana plasmática, durante el cual la célula no requiere usar energía,
debido a que va a favor del gradiente de concentración o del gradiente de carga
eléctrica. Hay tres tipos de transporte pasivo:
1. Ósmosis: (transporte
de moléculas de agua solvente) a través de la membrana plasmática a favor de su
gradiente de concentración.
2. Difusión simple: paso
de sustancias a través de la membrana plasmática como los gases respiratorios y
el alcohol.(movimiento de solutos)
3. Difusión facilitada:
transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o
transportador (proteína periférica) para que las sustancias atraviesen la
membrana.
·
Mediante la bicapa
lipídica.
·
Mediante los canales
iónicos.
Ósmosis
La ósmosis es un tipo especial de transporte
pasivo en el cual sólo las moléculas de agua son transportadas a través de la
membrana. El movimiento de agua se realiza desde el punto en que hay menor
concentración de solutos al de mayor concentración para igualar concentraciones
en ambos extremos de la membrana bicapa fosfolipidica. De acuerdo al medio en
que se encuentre una célula,
laósmosis varía. La función de
la ósmosis es mantener hidratada a la membrana celular. Dicho proceso no
requiere gasto de energía. En otras palabras, la ósmosis es un fenómeno
consistente en el paso del solvente de una disolución desde una zona de baja
concentración de soluto a una de alta concentración del soluto, separadas por
una membrana semipermeable.
Ósmosis en una célula animal
·
En
un medio isotónico, hay un equilibrio dinámico, es decir, el paso
constante de agua.
·
En
un medio hipotónico, la célula absorbe agua hinchándose y hasta el
punto en que puede estallar dando origen a la citólisis.
·
En
un medio hipertónico, la célula pierde agua, se arruga llegando a
deshidratarse y se muere, esto se llama crenación.
Ósmosis en una célula vegetal
·
En
un medio isotónico, existe un equilibrio dinámico.
·
En
un medio hipotónico, la célula toma agua y sus vacuolas se llenan
aumentando la presión de turgencia, dando lugar a la turgencia.
·
En
un medio hipertónico, la célula elimina agua y el volumen de la vacuola
disminuye, produciendo que la membrana plasmática se despegue de la pared
celular, ocurriendo la plasmólisis
Difusión facilitada
Algunas moléculas son demasiado grandes como
para difundir a través de los canales de la membrana y demasiado hidrofílicos
para poder difundir a través de la capa de fosfolípidos y colesterol. Tal es el
caso de la glucosa y algunos otros monosacáridos.
Estas
sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmática mediante el
proceso de difusión facilitada, con la ayuda de una proteína transportadora. En
el primer paso, la glucosa se une a la proteína transportadora, y esta cambia
de forma, permitiendo el paso del azúcar. Tan pronto como la glucosa llega al
citoplasma, una quinasa (enzima que añade un
grupo fosfato a un azúcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta
forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la célula son siempre
muy bajas, y el gradiente de concentración exterior → interior favorece la
difusión de la glucosa.
La
difusión facilitada es mucho más rápida que la difusión simple y depende:
·
Del
gradiente de concentración de la sustancia a ambos lados de la membrana
·
Del
número de proteínas transportadoras existentes en la membrana
·
De
la rapidez con que estas proteínas hacen su trabajo
Transporte
activo
·
Es
un mecanismo que permite a la célula
transportar sustancias disueltas a través de su membrana desde regiones de
menor concentración a otras de mayor concentración. Es un proceso que requiere
energía, llamado también producto activo debido al movimiento absorbente de
partículas que es un proceso de energía para requerir que mueva el material a
través de una membrana de la célula y sube el gradiente de la concentración. La
célula utiliza transporte activo en tres situaciones:
·
cuando
una partícula va de punto bajo a la alta concentración.
·
cuando
las partículas necesitan la ayuda que entra en la membrana porque son
selectivamente impermeables.
·
cuando
las partículas muy grandes incorporan y salen de la célula.
En la
mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un
gradiente de H+ (potencial
electroquímico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana,
por procesos de respiración y fotosíntesis; por hidrólisis de ATP mediante ATP
hidrolasas de membrana. El transporte activo varía la concentración
intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmótico de rebalanceo por
hidratación. Los sistemas de transporte activo son los más abundantes entre las
bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios
naturales la mayoría de los procariotas se encuentran de forma permanente o
transitoria con una baja concentración de nutrientes.
Los
sistemas de transporte activo están basados en permeasas específicas e
inducibles. El modo en que se acopla la energía metabólica con el transporte
del soluto aún no está dilucidado, pero en general se maneja la hipótesis de
que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan
un cambio conformacional dependiente de energía que les hace perder dicha
afinidad, lo que supone la liberación de la sustancia al interior celular.
El
transporte activo de moléculas a través de la membrana celular se realiza en
dirección ascendente o en contra de un gradiente de concentración (Gradiente
químico) o en contra un gradiente eléctrico de presión (gradiente electroquímico),
es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio
muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario
el aporte de energía procedente del ATP. Las proteínas
portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que
pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o
AMP (un Fosfato) con liberación de energía de los enlaces fosfato de alta
energía. Comúnmente se observan tres tipos de transportadores:
·
Uniportadores: son proteínas que
transportan una molécula en un solo sentido a través de la membrana.
·
Antiportadores: incluyen proteínas
que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultáneamente transportan
otra en sentido opuesto.
·
Simportadores: son proteínas que
transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protón (H+).
. Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio
Se encuentra en todas
las células del organismo, en cada ciclo consume una molécula de ATP y es la
encargada de transportar 2 iones de potasio que logran ingresar a la célula, al
mismo tiempo bombea 3 iones de sodio desde el interior hacia el exterior de
la célula (exoplasma), ya que
quimicamente tanto el sodio como el potasio poseen cargas positivas. El
resultado es ingreso de 2 iones de potasio (Ingreso de 2 cargas positivas) y
egreso de 3 iones de sodio (Egreso de 3 cargas positivas), esto da como
resultado una perdida de la electropositividad interna de la célula, lo que
convierte a su medio interno en un medio "electronegativo con respecto al
medio extracelular". En caso particular de las neuronas en estado de reposo esta diferencia de
cargas a ambos lados de la membrana se llama potencial de membrana o de
reposo-descanso. Participa activamente en el impulso nervioso, ya que a través
de ella se vuelve al estado de reposo.
Transporte activo
secundario o cotransporte
Es el transporte de sustancias que
normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminoácidos y la
glucosa, cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de
concentración de los iones sodio de la membrana celular (como el gradiente
producido por el sistema glucosa/sodio del intestino delgado).
·
Intercambiador calcio-sodio: Es una proteína de la
membrana celular de todas las células eucariotas. Su función
consiste en transportar calcio iónico (Ca2+) hacia el
exterior de la célula empleando para ello el gradiente de sodio; su finalidad
es mantener la baja concentración de Ca2+ en el citoplasma que
es unas diez mil veces menor que en el medio externo. Por cada catión Ca2+ expulsado por el intercambiador al
medio extracelular penetran tres cationes Na+ al interior celular.1 Se sabe
que las variaciones en la concentración intracelular del Ca2+(segundo mensajero) se producen como respuesta a diversos
estímulos y están involucradas en procesos como la contracción muscular, la expresión genética, la diferenciación celular, la
secreción, y varias funciones de las neuronas.
Dada la variedad de procesos metabólicos regulados por el Ca2+, un
aumento de la concentración de Ca2+ en el citoplasma puede provocar un
funcionamiento anormal de los mismos. Si el aumento de la concentración de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se
aproxima a un décimo de la del medio externo, el trastorno metabólico producido
conduce a la muerte celular. El calcio es el mineral más abundante del
organismo, además de cumplir múltiples funciones.
TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
http://dl.dropbox.com/u/109809624/Presentaci%C3%B3n1gladisfisio.pptx
http://dl.dropbox.com/u/109809624/Presentaci%C3%B3n1gladisfisio.pptx
lunes, 1 de octubre de 2012
MAPA MENTAL DE CORTEZA CEREBRAL
http://dl.dropbox.com/u/109809624/mapa%20gladis.pptx
http://dl.dropbox.com/u/109809624/mapa%20gladis.pptx
La corteza cerebral
forma un revestimiento completo del hemisferio cerebral. Está compuesto por
sustancia gris y contiene aproximadamente 10.000 millones de neuronas. El área
de superficie de la corteza está aumentado por su plegamiento en
circunvoluciones separadas por cisuras o surcos. El espesor varía de 1,5 a 4,5
mm. Es más gruesa sobre la cresta de una circunvolución y más delgada en la
profundidad del surco. La corteza cerebral al igual que la sustancia gris de
cualquier otro sitio del SNC consiste en una mezcla de células nerviosas,
fibras nerviosas, neuroglia y vasos sanguíneos.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)